与剂量不相关的药品不良反应属于（）
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按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）
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药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求，是为了保证药品的（）。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系，因此（）是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用，因此（）也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品（）的程度。
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(1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )
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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）
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剂量相关的药品不良反应是（）
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不属于严重药品不良反应的是（）
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不属于B型药品不良反应特征的是（）
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下列第（）项不属于头孢菌素类药品的不良反应。
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下列不属于A型药品不良反应的是（）
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下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
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以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是（）。
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剂量不相关的药品不良反应是（）
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由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测的不良反应属于（）
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患者，男，58岁。高血脂，服用辛伐他汀2个月，无不适，复查时血脂恢复良好，但总胆红素高，医生建议继续服用辛伐他汀片，另外服用当飞利肝宁胶囊，患者服药后头晕头痛恶心，停药后症状消失，再次服药症状又出现。患者即刻来医院咨询，药师确定其为药物不良反应。A型药品不良反应具有剂量相关性，不包括（）
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监测药品不良反应不属于药店的服务内容。
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以下不属于药品不良反应必备条件的是（）
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是
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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是
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以下不属于药品不良反应的是 （)