不属于B型药品不良反应特征的是（）

相似题目

• 国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）

  A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施 B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况 D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布 E . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

  查看最佳答案

• 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）

  A . A.轻重程度与剂量无关 B . 发生率低 C . 死亡率高 D . 潜伏期长 E . 容易预测

  查看最佳答案

• 属于B型药品不良反应的情况是（）

  A . 青霉素导致过敏性休克 B . 阿托品导致口干 C . 孕妇费用已烯雌酚，有可能导致其女儿青春期后患阴道癌 D . 氯苯那敏导致嗜睡

  查看最佳答案

• 以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是（）

  A . 与用药者体质相关 B . 与常规的药理作用无关 C . 发生率较高，病死率相对较高 D . 用常规毒理学方法不能发现 E . 称为与剂量不相关的不良反应

  查看最佳答案

• 不属于B型药物不良反应特点的是（）

  A . 难以预测 B . 死亡率高 C . 发生率高 D . 与给药剂量无关 E . 不能通过常规毒理学筛选发现

  查看最佳答案

• 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）

  A . A.致突变 B . 变态反应 C . 毒性反应 D . 特异质反应 E . 遗传药理学不良反应

  查看最佳答案

• 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）

  A . 药物的相互作用 B . 给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高） C . 药物的药理作用 D . 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 E . 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

  查看最佳答案

• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

  A . 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B . 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C . 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D . 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 E . 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

  查看最佳答案

• 不属于严重药品不良反应的是（）

  A . A.服用药品导致死亡 B . B.服用药品危及生命 C . C.服用药品致癌 D . D.服用药品导致住院 E . E.服用药品导致呕吐

  查看最佳答案

• 下列不属于A型药品不良反应的是（）

  A . 过度作用 B . 特异体质反应 C . 首剂效应 D . 停药综合征

  查看最佳答案

• 以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是（）。

  A . 时间相关性 B . 文献合理性 C . 撤药结果 D . 影响因素甄别 E . 地点相关性

  查看最佳答案

• 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（）

  A . A.难以用试验重复 B . 潜伏期较长 C . 背景发生率高 D . 与用药品本身药理作用相关 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

  查看最佳答案

• 以下不属于药品不良反应必备条件的是（）

  查看最佳答案

• 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。

  查看最佳答案

• 【单选题】B型药品不良反应（）。

  A．是由于药品的药理作用增强所致 B．一般在长期用药后出现 C．是指与药品本身药理作用无关的异常反应 D．潜伏期较长

  查看最佳答案

• 以下有关ADR的叙述中，属于“病因学B型药物不良反应”的是

  A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生有明确的时间关系

  查看最佳答案

• ◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应

  查看最佳答案

• 以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是

  A.药物的相互作用 B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高） C.药物的药理作用 D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

  查看最佳答案

• A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量

  A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

  查看最佳答案

• 关于B型药品不良反应，下列说法正确的是（)

  A.常见 B.可预期的 C.不严重 D.时间关系明确 E.与剂量相关

  查看最佳答案

• 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是

  A．药物的相互作用 B．给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高) C．药物的药理作用 D．药物赋形剂、溶剂和染色剂等附加剂的影响 E．药物的理化性质、副产物和代谢产物的作用

  查看最佳答案

• 以下特点不属于A型药物不良反应的是（）

  A．发生率低 B．死亡率高 C．难预测 D．与给药剂量有关 E．可以预防

  查看最佳答案

• 以下不属于药品不良反应的是 （)

  A．吗啡用药未按照正确的用法用量的问题 B．加巴喷丁可导致外周性水肿的潜在风险 C．塞来昔布可导致胃部不适 D．羟考酮、吗啡可导致头晕、恶心、便秘

  查看最佳答案