有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
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有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）
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药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（）
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关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
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(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
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物资复核后，出库管理人员应根据实际情况做好复核记录，如实、详细地填写（）。
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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门
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药品出库复核时，应包括（）
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冷藏药品装车时，从复核出库到装车完成封闭车门，最长时间不超过（ ）。
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按照GSP要求，下列哪些药品出库复核完成后没有要求扫描和上传药品追溯信息码？
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药品仓库复核员在进入《仓库购销存管理系统》制作出库复核记录时，下列哪项操作准确？
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药品出库复核时应当对照的记录是
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根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）
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在药品经营过程中，必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是（)。
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