有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

相似题目

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）

  A . 企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

  查看最佳答案

• 依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为

  A . 先产先出 B . 先进先出 C . 近期先出 D . 按批号发货 E . 按生产日期发货

  查看最佳答案

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是（）

  A . 应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程 B . 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等 C . 应当配备专职人员负责售后投诉管理 D . 对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录 E . 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪

  查看最佳答案

• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

  A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

  查看最佳答案

• 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

  A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 药品出库复核应当建立记录 D . 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

  查看最佳答案

• 有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）

  A . 负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

  查看最佳答案

• 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（）

  A . 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 B . 包装内有异常响动或者液体渗漏 C . 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D . 药品已超过有效期 E . 其他异常情况的药品

  查看最佳答案

• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

  A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为 E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  查看最佳答案

• (1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

  A . 应建立双人核对制度 B . 药品出库应进行 C . 药品出库应做好 D . 药品出库应遵循

  查看最佳答案

• 物资复核后，出库管理人员应根据实际情况做好复核记录，如实、详细地填写（）。

  A . 材料基准表 B . 材料分类表 C . 出库复核记录表 D . 成品交运单

  查看最佳答案

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）

  A . 剂型 B . 生产厂商 C . 购货单位 D . 出库日期 E . 质量状况

  查看最佳答案

• 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

  A . 有效期后2年，不少于3年 B . 有效期后1年，不少于3年 C . 有效期后1年，不少于2年 D . 有效期后2年，不少于2年 E . 有效期后3年，不少于3年

  查看最佳答案

• 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）

  A . 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏 B . 标识内容与实物不符 C . 标签脱落、字迹模糊不清 D . 药品已超过有效期

  查看最佳答案

• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

  A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

  查看最佳答案

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

  A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 标识内容与实物不符的不得出库 D . 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 E . 药品出库复核应当建立记录

  查看最佳答案

• (1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门

  A . 质量管理部 B . 业务部门 C . 人力资源部 D . 仓储部门

  查看最佳答案

• 药品出库复核时，应包括（）

  A . 购货单位、品名、剂型 B . 批号、有效期 C . 销售日期、质量状况和复核人员 D . 通有名称、批准文号

  查看最佳答案

• 冷藏药品装车时，从复核出库到装车完成封闭车门，最长时间不超过（ ）。

  查看最佳答案

• 按照GSP要求，下列哪些药品出库复核完成后没有要求扫描和上传药品追溯信息码？

  查看最佳答案

• 药品仓库复核员在进入《仓库购销存管理系统》制作出库复核记录时，下列哪项操作准确？

  查看最佳答案

• 药品出库复核时应当对照的记录是

  查看最佳答案

• 根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

  查看最佳答案

• 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）

  A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品 B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

  查看最佳答案

• 在药品经营过程中，必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是（)。

  A．A.冷藏药品 B．B.血液制品 C．C.第二类精神药品

  查看最佳答案