下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）

相似题目

• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

  A . A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B . 常用超声波分散法制备微球 C . 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D . 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E . 药物包封于脂质体中，可增加稳定性

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• 下列关于液体制剂的叙述，正确的有（）

  A . 溶液剂分散相粒径一般小于1nm B . 高分子溶液分散相粒径一般在1～100nm之间 C . 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上 D . 乳浊液药剂属均相分散体系 E . 混悬型药剂属非均相分散体系

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• 关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是（）

  A . 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性 B . 乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用 C . O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官 D . 油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器 E . 水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

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• 下列关于靶向制剂的叙述，正确的是（）

  A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为

  A . A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B . B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C . C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E . E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）

  A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

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• 下列关于控释制剂的叙述正确的为（）

  A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可克服血药浓度的峰谷现象 C . 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂 D . 一般由速释与缓释两部分组成 E . 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）

  A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

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• 下列关于靶向制剂的叙述正确的是（）

  A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）

  A . 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B . 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C . 能在较长时间内维持一定的血药浓度 D . 可克服血药浓度的峰谷现象 E . 一般由速释与缓释两部分药物组成

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 关于钙制剂，下列说法正确的为（）

  A . 成人每日钙摄入推荐量800mg B . 绝经后女性和老年人每日钙摄入推荐量为1000～1200mg C . 补充钙剂睡前服用1次为佳 D . 补充钙剂以清晨和睡前各用1次为佳 E . 如采取3次／日的用法，最好是于餐后1小时服用

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• 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）

  A . 靶向制剂又叫自然靶向制剂 B . 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C . 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为"导弹"性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D . 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E . 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

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• 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）。

  A . A、靶向制剂又叫自然靶向制剂 B . B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C . C、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 D . D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）

  A . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 B . 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 C . 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 E . 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 关于缓(控)释制剂的叙述错误的为

  A．生物半衰期很长的药物(大于15h)，一般没有太大的必要作成缓(控)释制剂 B．某些药物可和羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放 C．维生素B2可制成缓(控)释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 D．抗生素为了减少给药次数，常制成缓(控)释制剂 E．作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓(控)释制剂

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• 关于缓、控释制剂的叙述错误的为关于缓、控释制剂的叙述错误的为（）

  A．生物半衰期很长的药物（大于24h），一般没有太大的必要做成口服缓、控释制剂 B．某鳇药物可与羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放 C．维生素B2可制成不溶性骨架片，提高维生素B2在小肠的吸收 D．抗生素为了减少给药次数，常制成缓、控释制剂 E．作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓、控释制剂

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• 关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）

  A．缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％ B．缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂 C．缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂 D．半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂 E．缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂

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