某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()

相似题目

• 某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）

  A . 300mg B . 200mg C . 150mg D . 100mg E . 50mg

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• 增加注射剂中主药溶解度的方法有（）.

  A . 采用非水溶剂 B . 采用混合溶剂 C . 分子上引入非水基团 D . 加助溶剂 E . 加增溶剂

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• 生产衣灰黄霉素100万片，每片含主药0.1g，测得本批原料含量为99%，需加足投料（不得少于100%），问需投原料（）。

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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）

  A . 93%～107% B . 95%～105% C . 90%～110% D . 80%～120% E . 98%～102%

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• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）

  A . 定量限和检测限 B . 精密度 C . 选择性 D . 耐用性 E . 线性与范围

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• 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

  A . A、酸价 B . B、真密度 C . C、分配系数 D . D、置换价 E . E、粒密度

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• 若主药含量极少，可采用什么为稀释剂

  A . 淀粉 B . 糊精 C . 糖粉 D . 硫酸钙

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• 片剂的硬度，不仅影响到包装和运输片剂的完整，而且对主药的溶出速率有影响。

  A . 正确 B . 错误

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• 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）

  A . 500mg B . 400mg C . 350mg D . 300mg

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• 用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（）

  A . A、有机溶剂提取法 B . B、加入还原剂法 C . C、加入掩蔽剂法 D . D、加入氧化剂法 E . E、生物碱盐以水提取，碱化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法

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• 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

  A . A.确认为假药 B . B.确认为劣药 C . C.按假药论处 D . D.按劣药论处 E . E.确认为合格药品

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为（）

  A . A.0.15g/片 B . 0.10g/片 C . 300mg/片 D . 0.20g/片 E . 100g/片 F . 100mg/片

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• 若主药含量极少，可采用（）为稀释剂

  A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、硫酸钙 E、硬脂酸镁

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

  A . A、可压性和流动性 B . B、崩解性和溶出性 C . C、防潮性和稳定性 D . D、润滑性和抗粘着性 E . E、流动性和崩解性

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

  A . A.润滑性和抗黏着性 B . B.崩解性和溶出性 C . C.防潮性和稳定性 D . D.可压性和流动性 E . E.流动性和崩解性

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• 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

  A . 确认为假药 B . 确认为劣药 C . 按假药论处 D . 按劣药论处

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• 片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉等）可能对（）滴定法有干扰，硬脂酸镁可能对（）滴定法和（）滴定法有干扰。

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• 某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g，其规格描述正确的是（）。

  A . 60ml B . 3.0g C . 60ml：3.0g D . 以上均正确

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• 某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为

  A.500rag B.300rag C.350mg D.400mg E.250rag

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• 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 （）

  A.真密度 B.酸价 C.分配系数 D.置换价 E.粒密度

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为A、0.15g/片

  B、0.10g/片 C、300mg/片 D、0.20g/片 E、100g/片 F、100mg/片 G、150mg/片 该片剂辅料中产生泡腾作用的是A、碳酸氢钠与滑石粉 B、酒石酸与滑石粉 C、酒石酸与羧甲基纤维素 D、羧甲基纤维素与微晶纤维素 E、碳酸氢钠与微晶纤维素 F、酒石酸与碳酸氢钠 G、酒石酸与微晶纤维素 H、酒石酸与硬脂酸镁 该片剂中羧甲基纤维素的作用是A、填充剂 B、着色剂 C、崩解剂 D、吸收剂 E、粘合剂 F、润滑剂 该片剂中微晶纤维素的作用有A、着色剂 B、填充剂 C、粘合剂 D、吸收剂 E、崩解剂 F、润滑剂 该片剂中硬脂酸镁的作用是A、吸收剂 B、着色剂 C、润滑剂 D、填充剂 E、崩解剂 F、粘合剂 该片制成肠溶泡腾片的目的有A、避免肝脏首过效应 B、达到迅速释放 C、达到缓慢释放 D、避免药物在肠内发生脱羧化反应降解 E、避免药物在胃内被破坏 F、提高消化道吸收率 为了达到肠溶的目的，可采取的措施是A、提高片剂的溶出度 B、餐后服药 C、包衣 D、和食物同服 E、服药后多喝水 F、提高胃液的pH值

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• 盐酸硫胺片,每片含主药0.1g,制颗粒测得含量为80％,每片的片重应为

  A．0.215g B．0.125g C．0.150g D．0.175g

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• 采用流化制粒，不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移，有利于提高片剂的主药含量均匀度。

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• 5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。

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