单核苷酸标记是()。
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欲研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(z),结果见下表:https://assets.asklib.com/psource/2016080214591772139.gif
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根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()
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某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸,32P标记尿嘧啶核糖核苷酸,研究某植物细胞的有丝分裂。已知这种植物细胞的细胞周期为20h,两种核苷酸被利用的情况如图,图中32P和15N的利用峰值分别表示()https://assets.asklib.com/psource/201511281134445343.jpg
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10 8 核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(x),结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg
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标记合成的寡核苷酸时,dNTP的浓度()
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下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中()是不正确的。
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一个不含放射性元素的噬菌体,在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内,连续繁殖三代,子代噬菌体中含有32P和15N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为()
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用多核苷酸激酶进行 5’末端标记前,DNA 必须进行脱磷酸,否则无法标记。
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PET或PET/CT是以正电子核素标记某物质后,示踪该物质在体内的分布或摄取情况,这些物质可以是糖、氨基酸、核苷酸、受体、配体、多肽等。目前临床最常用的示踪物是()。
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10 8 核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(x),结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 若回归方程y=3.500+0.474r有统计学意义,则()
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某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物(1/10 8 核苷酸)含量如下: https://assets.asklib.com/psource/2015112013354553051.jpg 若分析肺组织DNA加合物含量γ与患者的吸烟量(支/天)有无相关关系,可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量()
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下面关于用 T4 多核苷酸激酶标记 5’端制备探针的描述中()是不正确的。
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单核/巨噬细胞表面缺乏的标记是()
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多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记,是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。
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某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌患者肺组织DNA加合物(1/10核苷酸)含量如下,若分析肺组织DNA加合物含量Y与患者的吸烟量X(支/天)有无相关关系,可进行什么分析() https://assets.asklib.com/psource/201511100857243068.jpg
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单核苷酸中含量相对恒定的元素是()
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10 8 核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(x),结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 以每日吸烟量为自变量x,肺组织中DNA加合物含量为应变量y进行直线回归分析,则要求()
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遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()
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某研究所应用高灵敏度32P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物(1/108核苷酸)如下,若分析肺组织DNA加合物含量),与患者的吸烟量(支/天)有无相关关系,可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量(1/108核苷酸)与吸烟量(支/天)
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CD41a(GPⅡb/Ⅲa)、CD41b(Ⅱb)为哪种细胞的特异性标记A.T细胞B.B细胞C.粒一单核细胞D.巨核细胞E.干
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自然界最常见的单核苷酸是()A.1′核苷酸B.2′核苷酸C.3′核苷酸D.4′核苷酸E.5′核苷酸
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题组一(2019·全国卷Ⅰ)用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,所需的材料组合是()①同位素标记的tRNA ②蛋白质合成所需的酶 ③同位素标记的苯丙氨酸 ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液
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Illumina测序采取边测序边合成的方法,和模板配对的dNTP原料被添加上去,不配对的dNTP原料被洗去,成像系统能够捕捉荧光标记的核苷酸。随着DNA3端的阻断剂的去除,下一轮的延伸就可以进行。
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