一个不含放射性元素的噬菌体，在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内，连续繁殖三代，子代噬菌体中含有32P和15N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为（）
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赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：①培养噬菌体，②35和35p标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。实验步骤的先后顺序为（）
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噬菌体整合到宿主基因组后，4-6个宿主DNA的核苷酸被复制，这是为什么？这与转座子插入新位点有何相似之处？另外，2个核苷酸从5’端U3’的5’和3’端U3’的3’被切除，这意味着遗传信息从反转录病毒中丢失吗？
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（）
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用一个32P标记的噬菌体侵染细菌。若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体，则其中含有32P的噬菌体有（）
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生成脱氧核苷酸时，核糖转变为脱氧核糖发生在（）
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在噬菌体侵染细菌的实验中，如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，结果复制出来的绝大多数噬菌体（）
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某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸，32P标记尿嘧啶核糖核苷酸，研究某植物细胞的有丝分裂。已知这种植物细胞的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况如图，图中32P和15N的利用峰值分别表示（）https://assets.asklib.com/psource/201511281134445343.jpg
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35S标记的噬菌体侵染细菌时，离心后的沉淀物中有少量放射性的原因（）
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32P、35S、3H是最常用的放射性核素标记物，下列叙述错误的是（）
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胸苷在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。用含有3H-胸苷的营养液处理植物根尖分生区细胞，一段时间后，下列结构中含有放射性的是（）
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在噬菌体侵染细菌的实验中，（）是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。
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若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体（）
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下图表示两个脱氧核苷酸分子在DNA聚合酶作用下的聚合过程。若由脱氧核苷酸分子聚合形成的小分子DNA共有500个碱基对，则其缩合过程中形成的磷酸二酯键数、产生的水分子数、该DNA分子中羟基（一0H，碱基中不含羟基）数分别是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410050550092.jpg
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脱氧核糖核苷酸是由相应的核糖核苷二磷酸在酶催化下还原脱氧生成的。
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多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。
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赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：①培养噬菌体，②用35S和32P标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。实验步骤的先后顺序为（ ）
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某研究所应用高灵敏度32P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物（1／108核苷酸）如下，若分析肺组织DNA加合物含量），与患者的吸烟量（支／天）有无相关关系，可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量（1／108核苷酸）与吸烟量（支／天）
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用32P标记噬菌体的DNA，用35S标记噬菌体的蛋白质，用这种噬菌体去侵染不含32P、35S的大肠杆菌，则子代噬菌体中可含有（）
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用32P或35S标记噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性。对此实验的叙述，不正确的是（）
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DNA中的核糖在2'－OH上的氧被脱掉,由它与碱基缩合形成的核苷,称为脱氧核糖核苷。（)
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(其他) 某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表所示）。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。（10分） （1）子代噬菌体的DNA应含有表中的 和 元素，如果此DNA分子复制3代，则得到的子代DNA分子中含的DNA分子和含的DNA分子的比例为 。（3分） （2）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则连续复制4代，需要环境中提供游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 个。（2分） （3）子代噬菌体的蛋白质分子中都没有元素，由此说明 ；子代噬菌体蛋白质都含有 元素，这是因为 。（5分）
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<sup>35</sup>S标记的噬菌体侵染细菌时，离心后的沉淀物中有少量放射性的原因（）
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赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：①培养噬菌体（侵染细菌），②35S和32P标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。实验步骤的先后顺序为（）
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用含32P的磷酸盐培养液培养动物细胞，一段时间后，细胞的结构以及化合物中可能具有放射性的是（）。①脱氧核糖②核膜③ATP④脂肪⑤转运RNA
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