下面几种口服制剂的吸收率相比,最高的是()
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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是()
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若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
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与固体制剂相比,液体制剂中的药物是以()分散在介质中,故给药后吸收快。
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与洋地黄毒苷相比,地高辛口服吸收率(),与血清蛋白结合率较(),经胆汁排泄较(),其消除主要在()。因此,其蓄积性较(),口服后显效较(),作用持续时间较()。
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通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()
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经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。()
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下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
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经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()
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若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
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经皮吸收制剂避免了口服给药可能发生的首过效应,提高了治疗效果.
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与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率(),与血清蛋白结合率较(),经胆汁排泄较(),其消除主要在()。因此,其蓄积性较(),口服后显效较(),作用持续时间较()
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口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比,可以减少服药次数,提高患者顺应性,使用方便;使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的不良反应;可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是()
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下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
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下面几种食物中,含脂肪最高的是()。
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以下哪种制剂在口服给药时吸收速度最快( )
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以下哪种制剂在口服给药时吸收速度最快( )
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下面关于氨基苷类抗生素的叙述中,正确的组合是①因为在消化道吸收很少,所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
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下面影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素不正确的是
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与普通口服制剂相比,口服渗透泵片后的吸收受pH的影响较小。()此题为判断题(对,错)。
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核黄素口服后主要通过主动转运吸收,可通过制备胃滞留制剂提高生物利用度。()此题为判断题(对,错)。
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与常用普通制剂如口服制剂和注射制剂相比,经皮吸收制剂不具有的优点是()
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3、下面几种物质,能产生红外吸收峰的是
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124、口服制剂吸收的快慢顺序是:溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。
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