AML-M2的染色体异常t(8,21)(q22；q22)。()
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急性髓细胞白血病患者，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（）
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染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()
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下列AML-M2的常见染色体是（）.
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染色体检查发现t（8；21），常见于（）
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AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体（）
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男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）
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90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常是（）
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患者男，58岁，全血细胞减少3年，多次检查骨髓原粒细胞5%～12％，骨髓染色体核型为46，XY，t（8；21）（q22；q22），此患者应诊断（WHO，2008）为（）
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某患者为急性髓细胞白血病，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（）。
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女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()
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一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）
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急性粒单细胞白血病（AML-M4Eo）亚型的特异性染色体异常是（）
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如果骨髓提示以早幼粒细胞为主，且为0.85，染色体为t（15:17)（q22:q21)则应诊断为A．ANLL-M2B．ANLL-M
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男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q2
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女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，一2l，+t（21q21q)，其母亲核型为45，XX，一21，21，+t（21q
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永乐公司是一家垄断企业，下设两家工厂，分别建在不同的地点，但生产同样的产品。公司的需求方程为：P＝600－2Q，式中Q＝Q1＋Q2，Q1和Q2分别是两家工厂的数量。两家工厂的成本方程分别为：TC1＝30＋2Q21，TC2＝25＋Q22
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A．t（14；18)B．t（8；14)C．T（11；14)D．t（2；5)E．3q27异常 染色体异位检查结果中，滤泡细胞淋巴瘤的标记
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染色体检查发现t（8;21)，常见于 （)
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