我国对医疗器械产品实行什么样的管理？
相似题目
-
我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式，对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理，对其他保健食品实行备案管理。
-
国家对实行工业产品生产许可证制度的工业产品，实行什么管理？
-
我国对部分旧机电产品的进口实行严格控制，分别实施()管理
-
第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。
-
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
-
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
-
我国医疗救助实行政府领导，民政牵头，部门协作的管理体制。
-
国家对家用电器等使用面广、耗能量大的用能产品，实行什么管理？
-
国家对医疗器械检测机构实行什么制度？
-
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
-
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
-
第（）类医疗器械实行产品备案管理。
-
国家对医疗器械实行（）管理。
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下说法错误的是（）
-
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
-
在我国，产品质量检验机构对检验用的仪器设备实行的管理是（）。
-
我国医疗保险实行属地管理的原则。
-
我国医疗保险实行（）管理的原则
-
我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。（)是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
-
（)医疗器械需实行产品备案管理。
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
-
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
-
我国对严重污染环境的工艺、设备和产品实行什么制度
推荐题目
- “禁止合闸，有人工作”标示牌悬挂场所（）。
- 下述各种手术备皮的范围中，哪项不正确（）
- 52岁女性患者，左颈部无痛性包块渐进性增大，MRI检查如图，应考虑为（）。https://assets.asklib.com/psource/2015111810151872440.jpg
- 女性，40岁，10年前生育一子后闭经，体力差，常因为感染脱水，血压低。以下检查最可能出现异常的是（）。
- 关格脾肾阳虚、湿浊内蕴证的主症中，错误的是（）
- 什么是民用爆炸物品流向监控？
- 持票人对票据地出票人和承兑人地票据权利，自票据到期日起２年。见票即付地汇票、本票，票据时效地起算日是（）。（票据法第１7条）
- 肺梗死的直接征象是：（）
- 发行货币是财政政策的工具之一。（ ）
- （)是电子政务的核心与基础。