国家对医疗器械实行()管理。
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
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下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
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国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指具有(),需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
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国家对医疗器械检测机构实行什么制度?
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《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()
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国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
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下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是()
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国家对医疗器械实行()管理,一次性使用无菌注射器属()
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《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,分为()类
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中风险较高的是()医疗器械。
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第二类是具有中度风险,需要()以保证其安全、有效的医疗器械
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