《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
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下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
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国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
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根据我国《医疗机构管理条例》的规定，医疗机构的门诊病历和住院病历保存的最低年限分别为（）
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根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
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国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
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医疗卫生机构违反《医疗废物管理条例》规定，将未达到国家规定标准的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物排入城市排水管网的，有权对其实施处罚的部门是（）
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根据我国《医疗机构管理条例》的规定，医疗机构的门诊病历和住院病历保存的最低年限分别为（）。
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国家对医疗器械实行（）管理。
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国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
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下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
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医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
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国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
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《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（）类
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）医疗器械。
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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国家对医疗卫生机构实行分级分类管理。（）
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第二类是具有中度风险，需要（）以保证其安全、有效的医疗器械
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