《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
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按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.
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根据《医疗废物管理条例》第二十五条的管理规定，医疗废物集中处置单位到医疗卫生机构收集、运送一次医疗废物，并负责医疗废物的贮存、处置的时间间隔是（）
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
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《中华人民共和国无线电管理条例》第五条，国家鼓励对无线电频谱资源的开发、利用和科学研究，努力推广先进技术，提高管理水平。
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国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
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医疗卫生机构应当根据哪项条例对医疗废物实施分类管理。（）
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《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
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根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
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国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
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国家对医疗器械实行（）管理。
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国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
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医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
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国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
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我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。（)是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（）类
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）医疗器械。
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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根据《医疗废物管理条例》第二十五条的管理规定，医疗废物集中处置单位应当至少间隔多长时间到医疗卫生机构收集、运送一次医疗废物，并负责医疗废物的贮存、处置
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国家对医疗卫生机构实行分级分类管理。（）
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第二类是具有中度风险，需要（）以保证其安全、有效的医疗器械
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