一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
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经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
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企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
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实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
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一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）
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根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年，效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年（）？
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经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。
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经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
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兽药经营企业的购销记录应保存（）年。
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
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兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
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药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
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疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
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购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
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无菌器械的购销记录必须（）。
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药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
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药品购销记录应保持：
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医院发现一次性使用无菌医疗用品不合格或质量可疑时，应立即停止使用，并报告医院管理部门进行退、换货处理（）
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一次性使用无菌医疗用品的质量检验应在什么时间进行采样？（)
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药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。
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