药物半衰期主要取决于（）

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• 决定药物血浆半衰期的主要因素是（）

  A . 用药时间 B . 消除的速度 C . 给药的途径药 D . 物的用量 E . 吸收速度

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• 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）

  A . A．给药间隔 B . B．消除速率 C . C．给药方法 D . D．剂量 E . E．给药途经

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• 消除半衰期的长短取决于（）

  A . A．药物的吸收速率 B . B．药物的消除速率 C . C．药物的转化速率 D . D．药物的转运速度 E . E．药物的分布速率

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• 药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物的半衰期取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 消除方式

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• 药物起效快慢主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 下列药物中，血浆药物半衰期最长的是（）

  A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

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• 放射性同位素源的半衰期取决于（）。

  A . A、源的强度 B . B、源的尺寸 C . C、源的使用时间 D . D、源的种类

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• 药物半衰期长短取决于（）

  A . A.吸收速度 B . B.消除速度 C . C.血浆蛋白结合率 D . D.剂量 E . E.零级或一级清除

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• 给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度。

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• 药物的半衰期主要取决与哪个因素（）

  A . A．用药时间 B . B．消除的速度 C . C．给物的途径 D . D．药物的用量 E . E．直接作用或间接作用

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。

  A . 正确 B . 错误

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• 由于代谢速率改变致使药物消除半衰期改变的主要因素可能是（）

  A . 胃肠疾病 B . 心脏疾病 C . 肝功能改变 D . 肾疾病 E . 高胆红素血症

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• 药物作用的强弱主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物半衰期主要取决于其（）

  A . 剂量 B . 消除速率 C . 给药途径 D . 给药间隔 E . 分布容积

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• 血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )

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• 血浆半衰期（t1/2）的长短取决于

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• 血浆清除率的变化可以反映消除器官的功能状态，故当主要经肾脏消除的药物用于严重肾功能不全患者，或主要经肝脏代谢的药物用于肝病患者时，必须根据药物的消除率或半衰期而随时调整剂量。（)

  是 否

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• 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径63.半衰期大于 24h 的药物，通常选择.半衰期小于 30min 且治疗指数低的药物，通常选择（）

  A．每 1~3 个半衰期给药 1 次 B．每日给药 1 次 C．每个半衰期给药 1 次 D．静脉滴注给药 E．每日给药 3 次

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• 药物t1/2主要取决于其（）

  A．剂量 B．消除速率 C．生物利用度 D．给药周期

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• 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的长短取决于（）

  A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的消除速度 C．药物的给药剂量 D．药物在体内的吸收速度

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• 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。

  A．4.62h-1 B．0.97h-1 C．1.98h-1 D．1.39h-1 E．0.42h-1

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