药品不良反应（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。患者，男，45岁。因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板（PLT）88x/L。9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11日查血小板（PLT）90x/L，9月20日查血常规提示：血小板（PLT）92x/L。患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是（）
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与药品不良反应有关的给药因素包括（）
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下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
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药品不良反应的诱发因素中非药品因素包括（）。
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
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ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（）ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（）用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）
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以下属于影响药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）。
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
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对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）
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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）
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药品不良反应的诱发因素中药品因素包括（）。
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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）
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药品不良反应按发生机制分类的类别包括（）
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药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
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[59-61] 药品不良反应（ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，
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以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是
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A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量
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61.患者，男，45岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板(PLT)88X/L，9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11查血小板(PLT)90X/L,9月20日查血常规提示：血小板(PLT)92X/L，患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是()。药品不良反应(ADR)的机制颌影响因素错综复杂，遇到可以ADR时，需要进行因果关系评价。
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（）
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药物不良反应（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时，需要进行因果关系评价。患者因慢性肿瘤给予抗肿瘤药治疗，治疗1个月后，患者出现脱发，停用干扰素后，脱发症状好转，再次给予抗肿瘤药治疗，患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）
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按照药品不良反应因果关系评定依据中的时间相关性和影响因素甄别推断，该患者出现的情况很可能是因为（）
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药品不良反应（ADR）的概念是什么（）