β1肾上腺素受体的内源性配体是（）

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• β1肾上腺受体激动引起（）

  A . A.骨骼肌血管舒张 B . B.心脏兴奋 C . C.支气管平滑肌松弛 D . D.皮肤粘膜血管收缩 E . E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质

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• AT1受体的配体是（）

  A、血管紧张素I B、血管紧张素II C、缓激肽 D、甲状腺素 E、醛固酮

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• β2肾上腺素受体的内源性配体是（）

  A . 儿茶酚胺 B . 乙酰胆碱 C . 5-HT D . 多巴胺 E . 肾上腺素

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• β1肾上腺素受体位于：（）

  A . 骨路肌运动终板上 B . 胃肠道平滑肌上 C . 心肌细胞上 D . 血管平滑肌细胞上 E . 以上都不对

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• VLDL受体的配体是（）

  A . 含Apom100的脂蛋白 B . 含ApoB48的脂蛋白 C . 含ApoE的脂蛋白 D . 含ApoC的脂蛋白 E . 含ApoA的脂蛋白

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• 具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用（）

  A . 多巴酚丁胺 B . 低分子右旋糖酐 C . 呋塞米 D . 螺内酯 E . 多巴胺

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• 去甲肾上腺素兴奋β1受体，但又使心率减慢的原因是（）

  A . 抑制传导 B . 抑制窦房结 C . 降低冠脉灌注 D . 反射性兴奋迷走神经 E . 抑制心肌收缩力

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• β肾上腺素受体与其配体结合（）。

  A . 激活腺苷酸环化酶 B . 抑制腺苷酸环化酶 C . 激活磷脂酶C D . 抑制磷脂酶C E . 减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性

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• 淋巴细胞归巢受体的配体是（）

  A、血管细胞黏附分子 B、黏膜地址素 C、血管地址素 D、 L-选择素 E、P选择素

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• VLDL受体的配体是（）。

  A . 含ApoB100的脂蛋白 B . 含ApoB48的脂蛋白 C . 含ApoE的脂蛋白 D . 含ApoC的脂蛋白 E . 含ApoA的脂蛋白

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• LDL受体的配体是（）.

  A . 含ApoB100的脂蛋白 B . 含ApoB48的脂蛋白 C . 含ApoA.的脂蛋白 D . 含ApoC的脂蛋白 E . 含ApoA的脂蛋白

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• β1肾上腺素受体的内源性配体是（）

  A . 儿茶酚胺 B . 乙酰胆碱 C . 5-HT D . 多巴胺 E . 肾上腺素

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• 选择性阻断β1肾上腺素受体的药物有（）

  A . A.阿替洛尔 B . B.乌拉地尔 C . C.拉贝洛尔 D . D.美托洛尔 E . E.艾司洛尔

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• LDL受体的配体是（）

  A . 含Apo-B100的脂蛋白 B . 含Apo-B48的脂蛋白 C . 含ApoA.的脂蛋白 D . 含Apo-C的脂蛋白 E . 含Apo-A的脂蛋白

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• 根据药物对β受体作用的选择性，分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。

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• AT1受体的配体是：

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• β₂肾上腺素受体的内源性配体是（）

  A．儿茶酚胺 B．乙酰胆碱 C．5-HT D．多巴胺 E．肾上腺素

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• CD28分子的配体是（)A、MHC-ⅠB、ICAM-lC、LFA-1D、CD79α/CD79βE、B7-1/B7-2

  CD28分子的配体是() A、MHC-Ⅰ B、ICAM-l C、LFA-1 D、CD79α/CD79β E、B7-1/B7-2

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• β₁肾上腺素受体的内源性配体是（）

  A．儿茶酚胺 B． 乙酰胆碱 C． 5-HT D． 多巴胺 E． 肾上腺素

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