β1肾上腺素受体位于:()
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美托洛尔是选择性的β1受体阻断药,请问β1受体主要位于何处:()
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β-肾上腺素能受体阻滞剂()
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β1肾上腺受体激动引起()
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普萘洛尔(心得安)为非选择性β肾上腺素受体阻断药,除对心脏β1受体有作用外,对支气管及血管平滑肌β2受体亦有阻断作用,可引起支气管痉挛,故禁用于:()
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具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用()
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去甲肾上腺素兴奋β1受体,但又使心率减慢的原因是()
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β1肾上腺素受体的内源性配体是()
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β肾上腺素受体阻断药可()。
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选择性阻断β1肾上腺素受体的药物有()
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具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()
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下列β肾上腺素受体激动剂中,不属于选择性β2受体激动剂的是()
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能同时作用于肾上腺素α受体和β受体的药物是()
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根据药物对β受体作用的选择性,分为()、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。
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肾上腺素可既可以激动α受体又可以激动β受体。
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分子中含有一个手性碳,为选择性β1受体激动剂的药物是 A、肾上腺素 B、特布他林 C、多巴酚丁胺 D、异丙肾上腺素
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β<sub>1</sub>肾上腺素受体的内源性配体是()
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下列β肾上腺素受体激动剂中,不属于选择性β<sub>2</sub>受体激动剂的是()
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去甲肾上腺素主要作用α-受体,对β-受体的作用相对较弱()
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异丙肾上腺素的作用是β>β肾上腺素受体激动剂。()
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