某AD病群体发病率为1/20000，致病基因突变率为15×10^-6/（基因·代），选择系数为（）

相似题目

• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

  A . 1/88 B . 1/22 C . 7/2200 D . 3/800

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• 一般基因突变对群体的最终影响是（）。

  A . 改变基因频率 B . 改变基因型频率 C . 打破群体平衡 D . 达成新的平衡

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• 阿尔茨海默病是一种较为严重的疾病，4号基因突变曾被认为是阿尔茨海默病的一项致病因素。但近期有科学家提出导致这一复杂疾病的病因可能很简单，就是一些能引起脑部感染的微生物，如HSV-1病毒。以下哪项如果为真，最能支持上述科学家的观点？（）

  A . 携带4号突变基因同时感染了HSV-1病毒的人群罹患阿尔茨海默病的概率会比单独具有此类突变基因的群体高2倍 B . 当大鼠脑部受到HSV-1感染时，携带4号突变基因的大鼠产生的病毒DNA是正常大鼠的14倍 C . 有些携带4号突变基因的患者使用抗病毒药物治疗后，其病情有所好转 D . 在一些健康老年人的大脑中也存在着HSV-1病毒

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• 肯尼迪病（Kennedydisease）的致病基因为（）

  A . Dystrophin B . NOTCH3 C . PMP22 D . SCN4A E . 雄激素受体基因

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• 毛囊角化病的致病基因为（）

  A . ATP2A2基因 B . ATP2C1基因 C . ABCA12基因 D . STS基因 E . K5基因

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• 肯尼迪病（Kennedy disease）的致病基因为（）

  A . Dystrophin B . NOTCH3 C . PMP22 D . SCN4A E . 雄激素受体基因

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• 毛囊角化病的致病基因为

  A .

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• 阿尔茨海默病发病与下列哪些基因突变相关（）

  A . APP B . PS-1 C . PS-2 D . APOE E . a-synuclein

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• 十多年前，科学家发现人类的几十种疾病的致病原因是由于基因突变。现在已经把三千种左右的疾病的病因与基因突变挂上钩，但尚未完全搞清基因突变与疾病病因的关系。这是因为：

  A . 认识总要受到主客观条件的限制 B . 人们不可能完全掌握认识对象的本质 C . 客观世界总在不断地变化中 D . 认识对象的本质的暴露与展现有一个过程

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• 与阿尔茨海默病（AD）发生密切相关的基因突变载脂蛋白是（）

  A . 载脂蛋白A B . 载脂蛋白B C . 载脂蛋白C D . 载脂蛋白D E . 载脂蛋白E

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• 十多年前，科学家发现人类的几十种疾病的致病原因是由于基因突变。现在已经把三千种左右的疾病的病因与基因突变挂上钩，但尚未完全搞清基因突变与疾病病因的关系。这是因为（）。

  A . 认识总要受到主客观条件的限制 B . 人们不可能完全掌握认识对象的本质 C . 客观世界总在不断地变化中 D . 认识对象的本质的暴露与展现有一个过程

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• 基因突变致病的可能机制是（）。

  A . 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增强 B . 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱 C . 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多 D . 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少 E . 以上都包括

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• BRCA-1基因的突变可增加哪些肿瘤的发病率（）

  A . 乳腺癌 B . 卵巢癌 C . 肺癌+卵巢癌 D . 肺癌 E . 子宫颈癌

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• ( ) 提示父母都是致病基因携带者或有新突变发生。

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• 一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。

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• 某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者，其复发风险()

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• “蛋白质构象致病假说”认为：朊病毒蛋白有细胞型又称之为正常型(PrPc)，搔痒型又称之为致病型(PrPsc)两种构象;致病型可胁迫正常型转化为致病型，实现自我复制，并产生病理效应;基因突变可导致细胞型中的α螺旋结构不稳定，达到一定量时便产生自发性转化使β片层增加，最终变为致病型。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40

  白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为 A、IL-2受体γ链基因突变 B、CD18基因突变 C、X-染色体上CD40L基因突变 D、胸腺发育不全 E、岩藻糖转移酶基因突变

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• 某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10^-6代。适合度（f）为（）

  A．0.2 B．0.3 C．0.4 D．0.5E

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• 已知白化病的发病率为1／10000，则致病基因频率和携带者频率分别为（)

  A.0.01和0.001 B.0.001和0.01 C.0.01和0.02 D.0.001和0.002 E.0.02和0.002

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• 影响群体基因频率的因素有选择突变迁移和杂交和遗传漂变。（)

  是 否

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• 视网膜母细胞瘤（AD）的群体发病率为1/10000。致病基因的频率是

  A．1/10000 B．1/20000 C．1/100 D．1/200

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• 染色体病和基因组病（)%属于新发突变（父母正常)致病，要避免此类患儿的出生，产前筛查和产前诊断是最有效的方法。

  A．90 B．99 C．95 D．96

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• 在多基因病中,患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时,群体发病率和遗传率多为（）

  A．0．1％～1％，70％～80％ B．0．1％～1％，40％～50％ C．1％～10％，70％～80％ D．1％～10％，40％～50％ E．<1％，<40％

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