某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10<sup>-6</sup>代。适合度（f）为（）
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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一般基因突变对群体的最终影响是（）。
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阿尔茨海默病是一种较为严重的疾病，4号基因突变曾被认为是阿尔茨海默病的一项致病因素。但近期有科学家提出导致这一复杂疾病的病因可能很简单，就是一些能引起脑部感染的微生物，如HSV-1病毒。以下哪项如果为真，最能支持上述科学家的观点？（）
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肯尼迪病（Kennedydisease）的致病基因为（）
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毛囊角化病的致病基因为（）
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肯尼迪病（Kennedy disease）的致病基因为（）
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毛囊角化病的致病基因为
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阿尔茨海默病发病与下列哪些基因突变相关（）
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基因突变致病的可能机制是（）。
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某研究者对吸烟与肺癌关系的队列研究中得到吸烟者的发病率为48.33/10万人年，而非吸烟者的发病率为4.49/10万人年该研究所得的AR值为（）
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AR遗传中的致基因病是位于常染色体上的隐性基因。
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一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
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某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者，其复发风险()
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白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
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已知白化病的发病率为1／10000，则致病基因频率和携带者频率分别为（)
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视网膜母细胞瘤（AD）的群体发病率为1/10000。致病基因的频率是
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半乳糖血症（AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：
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染色体病和基因组病（)%属于新发突变（父母正常)致病，要避免此类患儿的出生，产前筛查和产前诊断是最有效的方法。
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白化病（AR)群体发病率为1／10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是（)。
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白化病（AR)群体发病率为1／10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是1/4。（)
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白化病（AR)群体发病率为1／10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是1/8。（)
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白化病（AR)群体发病率为1／10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是1/100。（)
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在多基因病中,患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时,群体发病率和遗传率多为（）
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某AD病群体发病率为1/20000，致病基因突变率为15×10<sup>-6</sup>/（基因·代），选择系数为（）
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