《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）

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• (1).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）(2).胶丸的崩解时限按（）检查(3).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（） (4).中国药典规定的崩解时限要求：先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）

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• 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

  A . A.±10.0% B . B.±7.5% C . C.±5.0% D . D.±2.0% E . E.±1.0%

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• 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

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• 《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.

  A . 0.60ml B . 0.50ml C . 0²30ml D . 0.15ml E . 0.10ml

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• 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）

  A . 不超过20℃ B . 避光并不超过20℃ C . 0℃～5℃ D . 2℃～10℃ E . 10℃～30℃

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• 注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。

  A . A、±10.0％ B . B、±7.5％ C . C、±5.0％ D . D、±2.0％

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• 《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指（）

  A . 不超过20℃ B . 避光并不超过20℃ C . 0℃～5℃ D . 2℃～10℃ E . 10℃～30℃

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

  A . A.应检查溶出度或崩解度 B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

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• 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）

  A . ±5% B . ±7.5% C . ±10% D . ±12.5% E . ±15%

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• 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）

  A . ±15% B . ±10% C . ±20% D . ±5% E . ±7.5%

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• 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在

  A . ±5% B . ±10% C . ±15% D . ±20

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• 胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为

  A.±5．0% B.±7．5% C.+10% D.±12．5% E.±15%

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• 《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）

  A．1.0g及1.0g以下 ±12% B．1.0g以上及1.5g ±8.5% C．1.5g以上及6.0g ±7% D．6.0g以上 ±4.5%

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• 《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）

  A．0.15ml B．0. 50ml C．0.30ml D．0.60ml E．0.10ml

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• 平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。

  A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5%

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）

  A．40ml B．50ml C．60ml D．100ml

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• 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）

  A．超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍 B．不得有超出装量差异限度的 C．超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍 D．超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍 E．超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国药典》（二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指

  A．不超过20℃ B．避光并不超过20℃ C．0℃～5℃ D．2℃～l0℃ E．10℃～30℃

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