《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在
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2005年版中国药典规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为±5%。
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《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为().
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《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为().
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重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
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2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为()
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单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。
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《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
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固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量,20g(ml)以下者每个容器装量不少于标示装量的()。
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胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()
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若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为
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颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为
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颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为
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注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
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《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是()
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《中国药典》规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为()
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《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒()
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《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为()
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《中华人民共和国药典》二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为()
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