《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）

相似题目

• 单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

  A . 10％ B . 9％ C . 8％ D . 7％ E . 5％

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• 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）

  A . ±5% B . ±7.5% C . ±10% D . ±12.5% E . ±15%

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• 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

  A . ±5 B . ±8 C . ±7 D . ±10

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• 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）

  A . ±15% B . ±10% C . ±20% D . ±5% E . ±7.5%

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• 《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在

  A . ±5% B . ±10% C . ±15% D . ±20

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• 胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

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• 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为

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• 注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）

  A．≤0.05g B．0.05g-0.15g C．0.15-0.50g D．大于0.50g

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• 平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是

  A.±5％ B.±7％ C.±8％ D.±10％ E.±15％

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• 0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．

  0g以上颗粒剂的装量差异限度是E．

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• 平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。

  A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5%

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）

  A．超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍 B．不得有超出装量差异限度的 C．超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍 D．超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍 E．超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍

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• 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）

  A．±15％ B．±10％ C．±7％ D．±5％ E．±8％

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• 《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）

  A．±10％ B．±5％ C．±20％ D．±25％ E．±15％

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