1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

相似题目

• 单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

  A . 10％ B . 9％ C . 8％ D . 7％ E . 5％

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• 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

  A . A.±10.0% B . B.±7.5% C . C.±5.0% D . D.±2.0% E . E.±1.0%

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• 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

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• 注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。

  A . A、±10.0％ B . B、±7.5％ C . C、±5.0％ D . D、±2.0％

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• 颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）

  A . ±5% B . ±7.5% C . ±10% D . ±12.5% E . ±15%

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• 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

  A . ±5 B . ±8 C . ±7 D . ±10

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• 胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

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• 标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为

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• 单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）

  A．±15% B．±10% C．±8% D．±7% E．±5%

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• 平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是

  A.±5％ B.±7％ C.±8％ D.±10％ E.±15％

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• 0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．

  0g以上颗粒剂的装量差异限度是E．

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• 《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）

  A．1.0g及1.0g以下 ±12% B．1.0g以上及1.5g ±8.5% C．1.5g以上及6.0g ±7% D．6.0g以上 ±4.5%

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• 平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。

  A．±10.0% B．±7.5% C．±5.0% D．±2.5%

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• 散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）

  A．±8％ B．±10％ C．±15％ D．±7％ E．±5％

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