多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

相似题目

• 单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

  A . 10％ B . 9％ C . 8％ D . 7％ E . 5％

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• 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。

  A . A、10粒 B . B、20粒 C . C、30粒 D . D、5粒

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• 1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。

  A . 5袋 B . 10袋 C . 15袋 D . 20袋

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• 1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 需要检查装量差异的是（）

  A . 内服散剂 B . 外用散剂 C . 复方散剂 D . 单剂量散剂

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• 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

  A . ±5 B . ±8 C . ±7 D . ±10

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• 在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查

  A . A、1 B . B、2 C . C、3 D . D、4

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• 1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）

  A . ±2% B . ±5% C . ±7% D . ±8% E . ±10%

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• 颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。

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• 标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。

  A . 正确 B . 错误

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• 注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。

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• 注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。

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• 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为

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• 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为

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• 单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）

  A．±15% B．±10% C．±8% D．±7% E．±5%

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• 平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是

  A.±5％ B.±7％ C.±8％ D.±10％ E.±15％

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• 0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．

  0g以上颗粒剂的装量差异限度是E．

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• 《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）

  A．1.0g及1.0g以下 ±12% B．1.0g以上及1.5g ±8.5% C．1.5g以上及6.0g ±7% D．6.0g以上 ±4.5%

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• 散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）

  A．±8％ B．±10％ C．±15％ D．±7％ E．±5％

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• 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）

  A．超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍 B．不得有超出装量差异限度的 C．超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍 D．超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍 E．超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍

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• 多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。

  A、装量 B、装量差异

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