多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。
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装配后要按照技术要求，对照（）对整机逐项进行检查，还需要进行一系列的调校、检测、老化、封盖和检验包装，这样才能完成电工仪器仪表的全部装配工艺过程。
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单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
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在线检查装量的目的？当在线检测发现有不合格时怎么办？
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多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
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FOCKE350小盒包装机油位检测器检测到油箱内的润滑油低于最低限位时显示最低油位故障。
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1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
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1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
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最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。
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固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
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若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
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1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
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关于最低装量检查法说法错误的是
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颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
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单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
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多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过（）。
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平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
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0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．
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《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）
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流漫膏剂、浸膏剂，煎膏利应做最低装量检查。（)
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