单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）
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单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
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做溶解气体分析时，取样量为（），测定水分含量时可取（）。
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聚合物溶液取样时放空量为（）左右。
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多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
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检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
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取固体沥青或半固体沥青时，取样量为（）。
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检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝O.0lmg的Pb）多少ml？（）
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凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
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标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
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全血及成分血和关键物料质量检查的抽样量为每月制备量的（）或至少4袋。
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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
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颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
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颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
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颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
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单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
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中国药典规定取样量为"约"时，表示取样量不得超过规定量的()。
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稻皮取样时取样量为总袋数的（）
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凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
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微生物样及发酵试验样取样，取样前应检查灭菌瓶（）；采用（）手续取样。取样时将鲜奶搅拌（），将手、取样勺或取样提用（）消毒，用（）对广口瓶口颈消毒，迅速将奶样倒入广口瓶中，若奶车上装有多罐奶，取样时每罐都（）取，取样量为（）ml；将样品（）
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多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。
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柱形杯审评乌龙茶，颗粒型茶需冲泡 ，取样量为 。
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