（-)-水芹醛（C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O)是一种存在于桉树油中的萜烯.它可被土伦试剂氧化,生成（-)-水芹酸（
相似题目
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某化合物A（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，很易失水生成B（C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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命名下列各化合物:（1)（CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si-OSi（CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>（2)CH<sub>2</sub>=CH-Si（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>（3)（C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)SiOH（4)（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>BCH（CH<su
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一定条件下，Ag与H<sub>2</sub>S可能发生下列反应:25°C,100kPa下，将Ag置于体积比为10:1的H<sub>2</sub>（g)与H≇
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用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液时，下列说法正确的是（）。已知H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的两级离解常数分别为：K<sub>a1</sub>=5.9×10<sup>-2</sup>，K<sub>
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某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析
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计算0.10mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>S水溶液的pH及c（S<sup>2-</sup>)、c（HS<sup>-</sup>)和c（H<sub>2</sub>S)。
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有一羰基化合物,分于式为C<sub>5<／sub>H<sub>10<／sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是（).
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100kPa下,冰（H<sub>2</sub>O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水（H≇
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
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分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的芳烃的构造异构体有几种？（)
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化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？
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某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>（A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>（B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>（D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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某有机物的分子式是C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O，它能发生银镜反应，若则其结构可能是（)。
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某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
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某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
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某化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
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从月桂油中分离出萜烯A（C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>)，1molA与3molH<sub>2</sub>加成生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的
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一个无色的固体C<sub>10</sub>H<sub>13</sub>NO,它的核磁共振谱如下,试推测它的结构.
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某化合物化学式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O,IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3350（宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>，经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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香茅醛是一种香原料，分子式为C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O，它与土伦试剂作用得到香茅酸C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O<sub>2</sub>以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO<sub>2</sub>CCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H写出香茅醛的结构式。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
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尼古丁（C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>N)是二元弱碱K<sub>b1</sub><sup>θ</sup>=7.0X10<sup>-7</sup>,K<sub>b2</sub><sup>θ</sup>=1.4X10<sup>