对于谎报医疗安全（不良）事件的责任科室或个人，给予通报批评，并给予200-500元处罚（）
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科室发生手术或操作后非计划再次手术病例，科主任收到报告后，应及时向医务科报告，并应在再手术后（）通过“医疗安全（不良）事件报告信息系统”填报“非计划再次手术”事件。
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个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？
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临床科室和医技科室的医疗安全与管理工作均包括科室质量与安全监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗安全不良事件分析及讨论。
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《哈尔滨客运段运输安全生产责任追究办法（试行）》规定，发生突发事件等重要信息瞒报、谎报、迟报或处置不当，造成影响和后果，给予直接（全部、主要）责任者离岗培训（）个月。
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个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地（）以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
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对于未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行报告职责，隐瞒、缓报或者谎报，造成传染病传播、流行．构成犯罪的医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）
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个体或私营医疗保健机构瞒报、缓报、谎报传染病疫情或突发性公共卫生事件的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，可以处（）罚款；对造成突发性公共卫生事件和传染病传播流行的，责令停业整改，并可以处（）罚款，触犯刑律的，对其经营者、主管人员和直接责任人移交司法机关追究刑事责任。
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任何单位和个人发现责任报告单位或责任疫情报告人有瞒报、缓报、谎报突发公共卫生事件和传染病疫情情况时，应向（）报告。
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医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
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对于未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行报告职责，隐瞒、缓报或者谎报，造成传染病传播、流行，构成犯罪的医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）
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医疗纠纷事件的当事医务人员或相关人员，整理有关事件经过，书写病历摘要或诊疗经过，涉及多个科室时可以由主要科室代写。
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依据《中国南方电网有限责任公司网络安全管理办法》(Q/CSG218007-2018)，安全事件报告应()、准确、完整，任何单位和个人对事件不得迟报、漏报、谎报或者瞒报。即时报告后事件出现新情况的，应当及时补报。
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依据《中国南方电网有限责任公司网络安全管理办法》(Q/CSG218007-2018)，安全事件报告应及时、准确、完整，任何单位和个人对事件不得迟报、漏报、谎报或者瞒报。即时报告后事件出现新情况的，应当及时()。
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依据《中国南方电网有限责任公司网络安全管理办法》（Q/CSG218007-2018）第5、5.12、5.12.2、5.12.5、5.12.5.2条规定：安全事件报告应、准确、完整，任何单位和个人对事件不得迟报、漏报、谎报或者瞒报。即时报告后事件出现新情况的，应当及时补报（）
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对于未依照《突发公共卫生应急条例》的规定履行报告职责，隐瞒、缓报或者谎报，造成传染病传播、流行，构成犯罪的医疗机构的主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接负责人依法给予
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根据《员工安全生产奖惩管理办法》QG/LG24•06-2021相关规定，对违反安全生产法律法规或公司各级安全生产管理制度、操作规程，造成生产安全事故的相关责任人员，因个人责任给企业造成损失或不良影响的员工，根据情节轻重给予的行政处罚有:警告、记过、记大过、降级、撤职、留用察看()
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科室发生的重大护理不良事件需多长时间内口头或电话上报护理部（）
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对于所发生的不良事件，科室应及时组织讨论分析，护理安全(不良)事件及时上报();重大的或非护理人员操作和管理失误而造成的不良事件要及时上报医院()。
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发生医疗安全（不良）事件后，（）采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
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2、2.对违反《突发公共卫生事件应急条例》规定，未履行报告职责，隐瞒、缓报或者谎报突发公共卫生事件的医疗机构，应给予的处理不包括：
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临床发现突发、群发性医疗器械不良事件监测信息，应立即报告科室不良事件联络员（）
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医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
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发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件：当事人立即报告护士长，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部