原发性PRTA是性连锁显性遗传，故男性多发。()
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X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）
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X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）
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某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为()
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简述X连锁显性遗传特点。
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哪种贫血属于X链锁不完全显性遗传，以男孩多发（）
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哪种贫血属于X链锁不完全显性遗传，以男孩多发()
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X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。
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某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为()
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红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
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有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是（）
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
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G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
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某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为()
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一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
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常见的x-连锁显性遗传病有（）
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妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。()
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有关X连锁显性遗传病，正确的是（）
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X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为
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X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。（ ）
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一个X连锁显性遗传病的男性患者，与一个正常的女性结婚，婚后其子女的发病情况是（ ）。
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X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（)。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、
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X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，子代（)。
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