下列情形中属于假药的是（）。

相似题目

• 有下列哪种情形的药品为假药？

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C . 变质的药品 D . 非药品广告涉及药品宣传的

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• 下列哪些情形的药品为假药（）

  A . 超过有效期的 B . 变质的 C . 没有批准文号的 D . 没有生产批号的

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• 下列属于假药的是（）

  A . 改变剂型或改变给药途径的药品 B . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C . 超过有效期的 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 更改生产批号的

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• 禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？（）

  A . 变质的 B . 被污染的 C . 超过有效期的 D . 标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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• 禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药（）

  A . 变质的 B . 被污染的 C . 超过有效期的 D . 标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

  A . 片剂表面霉迹斑斑 B . 擅自添加矫味剂 C . 以淀粉冒充感冒药 D . 更改药品批号 E . 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

  A . 不注明生产批号的 B . 被污染的 C . 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D . 超过有效期的 E . 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

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• 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E . 被污染的

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• 下列情形，按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期或更改有效期的 B . 不注明或更改生产批号的 C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

  A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

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• 有下列情形之一的，为假药或按假药论处：（）。

  A . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B . 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D . 变质的

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• 下列情形中，按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。

  A . SFDA规定禁止使用的 B . 未标明效期的 C . 变质的 D . 更改生产批号的

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• 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期的药品 B . 更改生产批号的药品 C . 擅自添加防腐剂的药品 D . 超过有效期的药品 E . 变质的药品

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（5.0分）

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• 下列哪一情形的药品，不能按假药论处

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

  A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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• 下列情形按假药论处的有（）

  A．中药材霉变 B．更改有效期的 C．中成药所标明的功能主治超出规定范围的药品 D．夸大宣传疗效的药品

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• 有下列情形之一的药品，为假药（）

  A．药品成份与国家药品标准规定的成份不符 B．被污染的药品 C．变质的药品 D．未取得药品批准证明文件生产、进口的药品

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• 有下列哪些情形的，为假药？（)

  A．变质的药品 B．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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• 生产、销售假药造成下列情形，不应处“十年以上有期徒刑、无期徒刑或死列，并处罚金或没收财产”处罚的是（）

  A．致人死亡的 B．致人重度残疾的 C．造成轻度残疾的 D．造成特别重大突发公共卫生事件的

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