单核苷酸（mononucleotide）

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• 单核细胞（）原始单核细胞（）原始浆细胞（）幼稚单核细胞（）

  A . 染色质排列呈疏松网状或点网状，有明显空隙 B . 核染色质较细致，疏松呈丝网状或条索状 C . 核染色质呈颗粒网状 D . 核染色质疏松呈网状，无核仁 E . 核染色质纤细，呈疏松网状

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• 单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()

  A . 一般采用缩位设计法 B . 包括与靶序列完全匹配的野生型探针 C . 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针 D . 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号 E . 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

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• 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 连接单核苷酸组成核酸的是（）

  A . 共价键 B . 氢键 C . 高能键 D . 磷酸二酯键 E . 肽键

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• 单核苷酸

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• 单核苷酸多态性

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• 对单核苷酸多态性的描述正确的是()

  A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

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• Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

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• SNP单核苷酸多态性

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• 单核苷酸标记是（）。

  A . RFLP B . SNP C . SSR D . RAPD

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• 关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。

  A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

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• 骨髓中单核系细胞（原单核及幼单核细胞）>80％的属（）

  A . 急性淋巴细胞白血病L 型 B . 急性淋巴细胞白血病L 型 C . 急性淋巴细胞白血病L 型 D . 急性早幼粒细胞白血病L 型 E . 急性单核细胞白血病L 型 F . 急性巨核细胞白血病L 型 G . 急性粒细胞白血病ML 型 H . 急性粒细胞白血病ML 型

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• 单核苷酸多态性检测的方法不包括（）

  A . 根据DNA构象的不同衍生的技术 B . 基于PCR及酶切的方法 C . 杂交方法 D . 复合扩增技术 E . 直接测序

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• 黄素单核苷酸（FMN, flavin mononucleotide）

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• 单核苷酸多态在人群中的频率（）。

  A . ＞1% B . ＞5% C . ＜5% D . ＜1% E . ＞2%

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• 单核苷酸由（）组成

  A . 碱基+戊糖 B . 核苷+磷酸 C . 核糖+磷酸 D . 碱基+磷酸

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• 单核苷酸中含量相对恒定的元素是（）

  A . 氢 B . 氧 C . 磷 D . 碳 E . 氮

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• 单核苷酸多态性包括()

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 单核苷酸多态性位点是哪些现象的根本原因（)。

  A．致病性的差异 B．疾病易感性的不同 C．药物敏感性的不同 D．药物代谢速率的不同

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• 自然界最常见的单核苷酸是（)A．1′核苷酸B．2′核苷酸C．3′核苷酸D．4′核苷酸E．5′核苷酸

  自然界最常见的单核苷酸是() A．1′核苷酸 B．2′核苷酸 C．3′核苷酸 D．4′核苷酸 E．5′核苷酸

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