下列按假药处理的是：（）

相似题目

• 生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

  A . A.《中华人民共和国药典》 B . B.《中华人民共和国药品管理法》 C . C.《药品行政保护条例》 D . D.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》

  查看最佳答案

• 按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是（）

  A . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 超过有效期的 D . D．被污染的 E . E．所标明适应证或者功能主治超出规定范围的

  查看最佳答案

• 下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

  A . ①②③ B . ②③④ C . ①②④

  查看最佳答案

• 根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

  A . 片剂表面霉迹斑斑 B . 擅自添加矫味剂 C . 以淀粉冒充感冒药 D . 更改药品批号 E . 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

  查看最佳答案

• 生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 下列药品属于按假药论处的是变质不能药的（）。

  A . 必须检验而未经检验即销售的 B . 未规定有效期的 C . 被污染的 D . 变质的 E . 更改生产批号的

  查看最佳答案

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

  A . 不注明生产批号的 B . 被污染的 C . 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D . 超过有效期的 E . 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

  查看最佳答案

• 以下须按假药处理的是（）。

  A . 擅自添加矫味剂的 B . 未标明生产批号的 C . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D . 药品成分的含量不符合国家药品标准的 E . 直接接触药品的容器未经批准的

  查看最佳答案

• 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E . 被污染的

  查看最佳答案

• 下列情形，按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期或更改有效期的 B . 不注明或更改生产批号的 C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

  查看最佳答案

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

  A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

  查看最佳答案

• 有下列情形之一的，为假药或按假药论处：（）。

  A . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B . 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D . 变质的

  查看最佳答案

• 下列按假药论处的药品是（）

  A . 依法必须检验而未经检验即销售的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应证超出规定范围的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 未标明有效期的

  查看最佳答案

• 下列哪种药品应按假药论处：（）

  A . 无出厂合格证 B . 更改生产批号 C . 所标明的适应症或功能主治超出规定范围

  查看最佳答案

• 下列哪几种情况按假药处理（）

  A . 以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 擅自生产中药品种的 D . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E . 变质的

  查看最佳答案

• 下列情形中，按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  查看最佳答案

• 下列按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D . 依法必须检验而未经检验即销售的品

  查看最佳答案

• 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

  A . 未标明有效期的药品 B . 更改生产批号的药品 C . 擅自添加防腐剂的药品 D . 超过有效期的药品 E . 变质的药品

  查看最佳答案

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（5.0分）

  查看最佳答案

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

  A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

  查看最佳答案

• 下列药品按假药论处的是

  A、未标明或更改有效期的药品 B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、超过有效期的药品 E、不注明生产批号的药品

  查看最佳答案

• 下列情形按假药论处的有（）

  A．中药材霉变 B．更改有效期的 C．中成药所标明的功能主治超出规定范围的药品 D．夸大宣传疗效的药品

  查看最佳答案

• 下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的

  A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①②③

  查看最佳答案