脊肌萎缩症的临床分型包括（）。

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• 脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。

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• 进行性脊肌萎缩症（）.

  A . 前角细胞损害 B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害 C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D . 后索损害+锥体束损害 E . 前角细胞损害+锥体束损害

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• 男孩，1岁，进行性四肢无力，骨骼肌萎缩，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点：（）

  A . 对称性肌无力、自主运动减少、近端肌肉受累最重 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 病程呈进行性，预后不良 D . 肌电图示神经元受损，肌肉活动组织检查见成片萎缩肌纤维与正常肥大纤维同时存在 E . 病儿由仰卧位起立时，Gower征均阳性

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• 与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）

  A . A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始 B . B.可见于任何年龄 C . C.构音障碍 D . D.饮水呛咳 E . E.病变不仅限于脊髓前角细胞

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• 脊椎滑脱症的Wiltse-Newman-MacNab分型包括（）

  A . 发育不良性 B . 峡部性 C . 退变性 D . 创伤性 E . 病理性

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• 腓骨肌萎缩症的临床表现包括（）

  A . 隐袭起病，逐渐进展，男性多于女性 B . 常见于儿童期或青少年期发病 C . 多伴有弓形足、马蹄内翻畸形 D . 表现为双下肢痉挛性瘫痪 E . 双下肢远端肌肉萎缩呈倒香摈酒瓶状，或称为"鹤腿"

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• 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）

  A . 病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 B . 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 C . 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 D . 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 E . 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

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• 石骨症的分型包括（）

  A . 良性型 B . 恶性型 C . 成人型 D . 幼儿型 E . 老年型

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• 腰椎间盘突出症的辨证分型包括（）

  A . 风寒阻络型 B . 气血瘀滞型 C . 肝肾亏虚型 D . 邪毒注骨型 E . 外邪侵袭型

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• 偏侧萎缩症的临床特点为（）

  A . 本病进展通常为自限性，到一定程度可自行停止 B . 可发生于身体任何部位，但限于一侧 C . 病理上首先累及结缔组织 D . 患者肌力正常 E . 病变皮肤干燥，色素沉着，汗腺分泌减少

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• 下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点（）

  A . 进行性四肢无力，自主运动减少，预后不良 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 肌酸磷酸激酶（CPK）正常 D . 肌电图见失神经支配改变 E . 常伴感觉障碍

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• 男孩，1岁。进行性四肢无力，骨骼肌萎缩，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点（）。

  A . A.对称性肌无力，自主运动减少，近端肌肉受累最重 B . B.肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . C.病程呈进行性，预后不良 D . D.肌电图示神经元受损，肌肉活组织检查见成片萎缩肌纤维与正常或肥大纤维同时存在 E . E.病儿由仰卧位起立时，Cower征均阳性

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• 下列哪项不是婴儿脊髓性肌萎缩症的主要临床特点（）。

  A . 进行性四肢无力，自主运动减少，预后不良 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 肌电图见失神经支配改变 D . 常伴感觉障碍 E . 肌酸磷酸激酶（CPK）正常

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• 脊肌萎缩症的临床分型有（）

  A . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 B . 散发型、家族型、西太平洋型 C . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D . 急性儿童型、少年型、青年型和成年型 E . 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

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• 口腔假丝酵母菌病的分型比较复杂，根据其临床表现可分为急性假膜型、（）、慢性萎缩型和（）4种。其中雪口病、抗生素性口炎、义齿性口炎分别对应（）（）（）。

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• 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是()

  A . A．1A型 B . B．2A型 C . C．1B型 D . D．2B型 E . E．1C型

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• 进行性脊肌萎缩的临床特征是（）

  A . 腱反射减低 B . 女性见多 C . 四肢肌萎缩不明显 D . 肌张力减低 E . 发病年龄约30岁

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• 肌萎缩侧索硬化（ALS）的分型包括（）。

  A . 散发型、家族型、西太平洋型 B . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D . 脊肌萎缩型、家族型、散发型 E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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• 试述氟牙症的临床分型及表现。

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• 腰椎间盘突出症的分型不包括？

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• 皮质醇增多症的病因分型诊断不包括（)。

  A、内分泌检查 B、大剂量地塞米松抑制试验 C、皮质醇测定 D、CRH刺激试验 E、去氨加压素兴奋试验

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