观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）

相似题目

• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 按临床试验阶段分期，观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据的试验是（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）

  A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

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• 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()

  A . A．硫喷妥钠、芬太尼 B . B．恩氟烷、芬太尼 C . C．恩氟烷、异氟烷 D . D．氟烷、硫喷妥钠 E . E．氟烷、异氟烷

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• 下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

  A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

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• 关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）

  A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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• 下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）

  A . 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 B . 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 C . 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 D . 药物相互作用的药动学研究 E . 毒理学研究

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• 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

  A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

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• 药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

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• 下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）

  A . 半衰期短 B . 组织分布高 C . 重复给药其药代动力学无显著改变 D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）

  A . 硫喷妥钠、芬太尼 B . 恩氟烷、芬太尼 C . 恩氟烷、异氟烷 D . 氟烷、硫喷妥钠 E . 氟烷、异氟烷

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• 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验

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• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

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• 药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

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• 下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）

  A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

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• 下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

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• 氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

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• 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是

  A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》

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• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

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• 观察人体对新药的耐受程度和药动力学评价阶段是（）

  A．I 期临床试验 B．II 期临床试验 C．III 期临床试验 D．IV 期临床试验 E．临床前试验

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• 以下对利奈唑胺药代动力学的认识，错误的是（）

  A．口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度 B．轻、中度肝功不全患者无需调整剂量 C．口服给药时需要考虑进食时间 D．药物对肾功能无影响

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• 以下属于老年人药代动力学改变的是（)。

  A．脂肪含量增加，药物吸收加快 B．肾小球滤过率增加 C．胃肠血流量增加 D．胃排空延迟

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