以下属于老年人药代动力学改变的是（)。
A．脂肪含量增加，药物吸收加快
B．肾小球滤过率增加
C．胃肠血流量增加
D．胃排空延迟
时间：2024-05-17 13:55:53
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下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）
A . 吸收
B . 分布
C . 代谢
D . 耐药
E . 排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml
B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失
C . C.t
为32～48小时
D . D.吸收可形成肝肠循环
E . E.地高辛主要以原形由肾排泄
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烧伤引起药物药代动力学和药效动力学改变的原因包括（）
A . 体液量改变
B . 肝功能变化
C . 组织水肿
D . 低蛋白血症
E . 肾功能变化
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以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）
A . 人体对药物的反应有节律性
B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高
E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义
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下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()
A . A．硫喷妥钠、芬太尼
B . B．恩氟烷、芬太尼
C . C．恩氟烷、异氟烷
D . D．氟烷、硫喷妥钠
E . E．氟烷、异氟烷
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老年人的药代动力学特点是（）
A . A．药物吸收加快
B . B．药物代谢减慢
C . C．药物分布不变
D . D．药物排泄加快
E . E．药物耐受性提高
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下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B . 一般受试动物采用雄性
C . 根据数学模型提供药动学参数
D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E . 动物尽量在清醒状态下进行试验
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观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）
A . A.Ⅰ期临床试验
B . B.Ⅱ期临床试验
C . C.Ⅲ期临床试验
D . D.Ⅳ期临床试验
E . E.生物等效性试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）
A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
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老年人药代动力学特点包括（）
A . 药物吸收减少
B . 药物的半衰期延长
C . 生物利用度增加
D . 药物代谢能力减弱
E . 药物排泄功能降低
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老年病人药代动力学特点包括()
A . A．酶活性降低
B . B．体液总量减少
C . C．血浆蛋白低
D . D．肾功能减退
E . E．肝血流减少
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单次给药药代动力学试验属于（）
A . A．Ⅰ期临床试验
B . B．Ⅱ期临床试验
C . C．Ⅲ期临床试验
D . D．Ⅳ期临床试验
E . E．以上均不是
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米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）
A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收
B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，
C . 本药口服后约75%自粪便排出
D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
E . 不产生蓄积
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下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）
A . 半衰期短
B . 组织分布高
C . 重复给药其药代动力学无显著改变
D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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与L-Dopa药代动力学改变无关的症状波动现象是（）
A . “开-关”现象
B . 剂峰运动障碍
C . 剂末恶化
D . 疗效减退
E . 关期肌张力障碍
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关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
A . 口服吸收率大于90%
B . 蛋白结合率低，仅为10%
C . 主要在肝代谢
D . 清除半衰期为40~50h
E . 药物及食物相关作用影响大
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老年病人药代动力学特点包括（）
A . 酶活性降低
B . 体液总量减少
C . 血浆蛋白低
D . 肾功能减退
E . 肝血流减少
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下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是
A．人体对药物的反应有时辰节律性
B．在人体相应的活动期，肾功能较强
C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性
D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m．
E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
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氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。
A．A.氟康唑生物利用度高
B．B.氟康唑经肝代谢
C．C.氟康唑蛋白结合率低
D．D.氟康唑可进入脑脊液
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关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）
A．托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
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以下对利奈唑胺药代动力学的认识，错误的是（）
A．口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度
B．轻、中度肝功不全患者无需调整剂量
C．口服给药时需要考虑进食时间
D．药物对肾功能无影响
