总消除速率常数的简写是（）

一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A . t =0.693×k B . t =0.693/k C . t =k/0.693 D . t =0.693+k E . t =0.693-k

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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）

A . 1.5h B . 1.0h C . 0.15h D . 0.23h E . 0.46h

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按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。

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代谢速率常数的简写是（）

A . K B . AUC C . K D . K E . K

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某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()

A . 0.693h B . 0.8h C . 0.2h D . 0.554h E . 0.139h

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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）

A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

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一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）

A . k=0.693/t B . k=t /0.693 C . k=0.5/t D . k=t /0.5 E . k=0.693t

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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）

A . 延长、偏低 B . 缩短、偏低 C . 延长、增加 D . 缩短、增加 E . 延长、不变

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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

A . 首次300mg，以后每6小时给药300mg B . 首次300mg，以后每8小时给药300mg C . 首次600mg，以后每6小时给药300mg D . 首次600mg，以后每8小时给药300mg E . 首次600mg，以后每8小时给药600mg

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某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）

A . 0.05h B . 0.78h C . 0.14h D . 0.99h E . 0.42h

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消除速率常数k

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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）

A . 15.8小时 B . 26.6小时 C . 35.3小时 D . 42.1小时 E . 52.0小时