直接作用于DNA,破坏其结构和功能的药物是金属铂配合物。()
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与磺胺类或砜类药物合用可增强疗效的抗疟药是()作用于红细胞内期和继发性红细胞外期的药物是()抑制DNA的复制和转录,使DNA断裂的抗疟药是()通过产生自由基,破坏疟原虫的生物膜、蛋白质的抗疟药是()
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铂类配合物属于破坏DNA结构与功能的抗肿瘤药物。
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直接破坏DNA并阻止复制的抗癌药物是()
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干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是()。破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是()。
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以下哪些药物在体内直接作用于DNA()
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直接破坏DNA的抗肿瘤药物有()
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改变戊糖结构的核苷类似物()直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()竞争性抑制AMP和GMP的合成()竞争性抑制二氢叶酸还原酶()谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
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组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的,基本不依赖于核苷酸的特异序列,其可能的组装模式是()。
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直接破坏DNA结构和功能的抗癌药物是()
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可以通过竞争性的抑制纤溶酶原和纤维蛋白的结合,防止纤维蛋白溶解,从而发挥止血功能的是()可以选择性的作用于出血部位,促进血小板聚集和血栓形成,通过促进凝血过程而发挥止血功能的药物是()可以直接作用于血液中纤维蛋白原,使其转化为纤维蛋白,进而促进血液凝固的是()
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作用于DNA化学结构的药物是()
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直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()
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可以通过竞争性的抑制纤溶酶原和纤维蛋白的结合,防止纤维蛋白溶解,从而发挥止血功能的是()可以选择性的作用于出血部位,促进血小板聚集和血栓形成,通过促进凝血过程而发挥止血功能的药物是()可以直接作用于血液中纤维蛋白原,使其转化为纤维蛋白,进而促进血液凝固的是()一右利手脑出血患者,述左侧肢体没有感觉,其出血部位是()突发昏迷的高血压患者,入院体查可见双侧瞳孔针尖样大小,其可能的出血部位是()某高血压患者突起昏迷,四肢瘫痪。入院体查发现其呼吸极不规则,呼吸快时慢,每次呼吸时间长短不一,考虑其病变为()
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嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是()干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是()干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是()破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是()
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作用于DNA化学结构的药物()影响核酸合成的药物()影响核酸转录的药物()拓扑异构酶抑制剂()
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在抗肿瘤药中,不属于破坏DNA结构与功能的药物是()。
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直接破坏DNA并阻止其复制的药物是()
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直接影响DNA结构和功能的抗癌药是()。
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下列抗肿瘤药物属于破坏DNA结构的是()。
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药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的()、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。
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下述哪类药物的作用机制是作用于DNA旋转酶,干扰细菌DNA复制()
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烷化剂(直接破坏DNA结构和功能药)()
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破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤的烷化剂是
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