以发生预防接种异常反应为由，寻衅滋事，扰乱接种单位正常医疗秩序和预防接种异常反应鉴定工作的，依（)法给予;构成犯罪的，依法追究（)
相似题目
-
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
-
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
-
疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：：不良反应、（）、接种事故、（）、心因性反应。
-
受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
-
预防接种偶合症是指进行预防接种时，人体正处在某一传染病的潜伏期或前驱期，或者其他疾病的发病早期，接种过疫苗后按其病程的规律恰好发病。偶合症实际上只是一种在时间上的巧合，与预防接种不存在因果关系，即不论是否接种疫苗，这种疾病还是会发生的，因此不属于预防接种异常反应。
-
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）
-
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
-
疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？
-
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
-
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
-
受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的，应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。
-
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
-
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
-
下列哪几方（）对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
-
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
-
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
-
预防和减少预防接种异常反应发生应把好以下哪几关？（）
-
需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）
-
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。
-
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
-
短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应（AEFI)属于群体性AEFI。（)
-
责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
-
受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病不属于预防接种异常反应。（）
-
群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多