色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。
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在离子色谱分析中，水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越（）。反之亦然。
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色谱进样时要注意什么？
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
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液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的（）。
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色谱法分析气体样品时，进样使用的六通阀旋转角度一般是（）度。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
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色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）
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气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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完整的气相色谱分析法主要包括四个部分：样品处理及进样方法、分离方法、检测方法、数据处理方法。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
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色谱分析时用定量管进样，若液化气等样品未完全气化会出现什么结果？
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一次进样没有出峰，再进一次却又出来了，这是为什么？
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对组分沸点范围较宽的样品进行色谱分析时，进样时应注意（）。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
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液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪器处于稳定状态.
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。
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液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪器处于稳定状态。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？
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气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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3、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
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