色谱分析样品时,第一次进样得到3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是:()
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在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大;淋洗液的浓度越高,水负峰越()。反之亦然。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1,得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg/m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时,峰高为29.52Pa,试求该样品中二硫化碳的浓度。
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色谱法分析气体样品时,进样使用的六通阀旋转角度一般是()度。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,一苯系物样品采样体积为20.6L,样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后,进样1.0μl,得到苯乙烯峰高78.56Pa,而全程序试剂空白为1.15Pa(进样1.0μ1)。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时,峰高为35.24Pa,试计算该样品中苯乙烯的浓度。
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气相色谱法测定大气中有机硫化物,进行样品分析时,若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限,则需以浓缩管在以()为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩,浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至()℃,使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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完整的气相色谱分析法主要包括四个部分:样品处理及进样方法、分离方法、检测方法、数据处理方法。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时,气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的精密度,样品和标样交替注入,连续进样3次。
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色谱分析时用定量管进样,若液化气等样品未完全气化会出现什么结果?
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一次进样没有出峰,再进一次却又出来了,这是为什么?
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对组分沸点范围较宽的样品进行色谱分析时,进样时应注意()。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,采集环境空气样品体积为21.4L(标准状况),样品用1.00m1的二硫化碳解吸后,进样1.0μl,得到峰高26.72Pa,全程序试剂空白为1.15Pa(进样1.0μ1)。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时,峰高为36.24Pa,苯的二硫化碳提取效率为98.2%,试计算该样品中苯的浓度。
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液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,标准样品连续进样3次,其峰高相对偏差不大于()%,即认为仪器处于稳定状态.
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样,得到苯峰高78.56h,而全程序空白为1.15Pa(同样条件)。已知吸附管解吸浓度为12.21mg/m3的苯标准气1L进样时,峰高为35.24Pa,试计算该样品中苯的浓度。
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色谱分析时,使用()通阀进样比注射器进样准确。
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色谱分析样品时,第一次进样得到了3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是()。
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液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,标准样品连续进样3次,其峰高相对偏差不大于()%,即认为仪器处于稳定状态。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时,将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中,经过300℃~350℃解吸后,将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时,气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时,样品在前处理过程中,应洗脱采样管的()。 A. 前段硅胶和后段硅胶 B. 中段和后端的玻璃棉 C. 进样端的玻璃棉和硅胶
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3、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。
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