某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D（D为药物剂量）间，给药方案应采用（）
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某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）
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药物吸收达到稳态血药浓度时意味着（）
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某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D（D为药物剂量）间，给药方案应采用（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是（）
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某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用()
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按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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药物达到稳态血药浓度时意味着（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）
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按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于（）
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恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
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为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（ ）
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【单选题】某药物的半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是
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【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
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半衰期为8h的药物，首剂倍量达到稳态血药浓度的时间是（）
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根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为（）
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普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（)。
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19、口服给药首剂加倍，可使药物迅速达到稳态血药浓度
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按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（）
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11、为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度,可采用
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