设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。
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兽药经营企业销售（）药应当符合国家有关规定，并经执业兽医审核，（）后方可销售，留存处方签。
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兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
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兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。
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食用农产品生产者使用农药、肥料、生长调节剂、兽药、饲料和饲料添加剂等农业投入品，应当依照国家有关规定和（）.
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兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。
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兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。
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兽药经营企业应当设立真实、准确、完整、清晰、工整的（）和（），其保存期限不少于3年。
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按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》，设立饲料、饲料添加剂生产企业，应当符合饲料工业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。
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国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
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兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
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兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
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微小企业主所从事的生产或经营项目应符合国家产业政策、当地行业发展规划和法律法规的规定，具有工商行政管理部门颁发的（）或有权部门颁发的（）等合法有效的生产经营证明。
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（），应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。
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生产兽药所需的原料、辅料，应当符合（）或者所生产兽药的质量要求。
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（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
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兽药生产企业应当建立（），生产记录应当完整、准确。
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同一法人或同一集团公司所属的不同兽药企业共用同一厂区的,必须对各自生产、仓储等区域进行有效的物理隔离,达到生产区域、仓储、质检独立,符合兽药GMP规定要求（）
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农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的______，并符合______和______的要求。
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