下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂

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• 下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）

  A . 青霉素钾（t 0.7h） B . 异烟肼（t 3.5h） C . 硝酸甘油（t 2.8min） D . 地高辛（t 72h） E . 磺胺二甲基嘧啶（t 40h）

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• (1).气雾剂中可作抛射剂（）(2).可在软膏剂中作基质（）(3).膜剂中可作成膜材料（） (4).可作骨架型缓控释制剂的骨架材料（）

  A . A．聚乙烯醇 B . B．氟里昂 C . C．羟丙甲纤维素 D . D．聚乙二醇

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• 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）

  A . A.剂量很大（大于1g） B . B.半衰期很短（小于1h） C . C.半衰期很长（大于24h） D . D.在整个消化道都有吸收 E . E.具有特定吸收部位

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• 下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）

  A . A.抗生素 B . B.抗心律失常 C . C.降压药 D . D.抗哮喘药 E . E.解热镇痛药

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• 下列哪种药物最适合做成缓控释制剂（）

  A . 抗生素 B . 半衰期小于1小时的药物 C . 药效剧烈的药物 D . 吸收很差的药物 E . 氯化钾

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• 下列哪种药物不适合做成缓控释制剂

  A . A、抗生素 B . B、抗心律失常 C . C、降压药 D . D、抗哮喘药 E . E、解热镇痛药

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• 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）

  A . 半衰期<1h B . 半衰期>24h C . 剂量>1g D . 能在小肠下端有效吸收的药物

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• 下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）

  A . 抗生素 B . 半衰期小于1小时的药物 C . 药效剧烈的药物 D . 吸收很差的药物 E . 氯化钾

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• 下列适合作成缓控释制剂的药物是（）。

  A . A.抗生素 B . B.半衰期小于1小时的药物 C . C.药效剧烈的药物 D . D.吸收很差的药物 E . E.氯化钾

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• 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

  A . 剂量一般在0.5～1.0g B . 吸收完全或具有吸收规律 C . 半衰期在2～8小时的药物 D . 药效缓和的药物 E . 剂量需要精密调节的药物

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

  A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

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• 下列哪种药物适合作成缓控释制剂

  A . A、抗生素 B . B、半衰期小于1小时的药物 C . C、药效剧烈的药物 D . D、吸收很差的药物 E . E、氯化钾

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）

  A . A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B . 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C . 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D . 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E . 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

  A . 1个取样点 B . 2个取样点 C . 3个取样点 D . 4个取样点 E . 5个取样点 F . 6个取样点

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

  A . 羟丙基甲基纤维素 B . 单硬脂酸甘油酯 C . 大豆磷脂 D . 无毒聚氯乙烯 E . 乙基纤维素 F . 聚乙二醇

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）

  A . 包衣 B . 制成不溶性骨架片 C . 制成植入剂 D . 微囊化 E . 制成亲水性凝胶骨架片 F . 制成固体分散剂

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）

  A . 半衰期小于1h或大于12h B . 剂量很大 C . 药效很剧烈 D . 溶解吸收很差 E . 剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类

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• 下列药物适合制备缓控释制剂的是:

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• 不宜制成缓控释制剂的药物有( )

  A．药效剧烈的药物 B．半衰期大于24h的药物 C．半衰期为3～6h的药物 D．单次剂量较小的药物 E．吸收没有规则的药物

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• 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂

  A．生物半衰期短的药物(t1/2<2hr) B．生物半衰期长的药物(tl/2>12hr) C．剂量较大的药物(>lg) D．作用剧烈的药物 E．体内吸收比较规则的药物

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• 下列不宜制成缓、控释制剂的药物是（）

  A．生物半衰期小于 1 小时 B．生物半衰期大于 24 小时 C．单服剂量大于 1g D．药效剧烈、溶解度小 E．刺激性大的药物

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