无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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动态范围调整是利用动态范围对人类视觉的影响的特性，将动态范围进行压缩，将所关心部分的灰度级的变化范围（）由此达到改善画面效果的目的。
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
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动态测功可在台架上进行，也可以就车进行。
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生产单位负责确定各“八防”工序操作员工资质要求，组织培训。凡从事“八防”工序的操作人员必须取得中级以上技能等级证书，且通过了“八防”工序的工艺培训，评定达到规定要求才能上岗，不需要建立“八防”工序人员管理台帐进行动态管理。
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当需要对光纤接头损耗进行精确测试时，动态范围必须留有一定的余量，接头损耗越小，测试时要求的精确度（）。
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无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。
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进行平顺性评价时测试仪器系统的动态范围应不小于（）dB。
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油田动态分析的方法中，（）是把生产中、测试中取得的数据整理成图幅或曲线，找出变化规律。
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单元测试通常应该先进行人工走查，再以白盒法为主，辅以黑盒法进行动态测试。（）
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在达到动态平衡的PN结内、漂移运动和扩散运动不再进行。（）
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所谓动态范围调整，就是利用动态范围对人类视觉的影响的特性，将动态范围进行（），将所关心部分的灰度级的变化范围扩大，由此达到改善画面效果的目的。
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动态测试方法是指采用热流计法，通过热力学方程考虑测试期间温度及热流的较大的变化幅度对测试结果进行分析计算的方法。
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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动态测试目视行车模式【OS】通过轨道电路故障区段时确认列控车载设备接收到允许信号后自动转换为（）模式，允许速度达到线路允许速度。
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如果没有软件规格说明或需求文档，可以进行动态黑盒测试吗？为什么？
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在多普勒雷达更换完成并静态测试正常后，动车组需进行上线动态标定参数。
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化学平衡是一种动态平衡。当反应达到平衡时（）进行。
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动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
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在模块上机进行动态测试前，可以（）
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BGO13稠油井单井动态分析中，生产测试资料有产液剖面测试成果、吸汽剖面测试成果、（）等资料
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用Logiscope进行代码规则检查属于动态测试范畴。（)
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软件测试的方法可归纳成三种，它们是：I.动态测试II.静态测试III.程序正确性证明而真正实施的方法则是（）
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经商业无菌灭菌生产的产品应符合商业无菌的要求，应按测试方法GB 4789.2进行测试（）
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