（）开始依据新修改的专利法，对化学制品和药品进行保护。
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关于《国家基本药物处方集（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》错误的是（）
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药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在（）
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地球化学勘探野外工作需要使用化学药品对样品进行分析。现场（）药品，应由专人保管；现场试验，应保护环境，（）随地丢弃药品。
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《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
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申请人要求作为审查依据的文本，其要求保护的主题已经在作出国际检索报告和专利性国际初步报告所依据的文本基础上进行了修改的，审查员应当：（）。
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依据《废弃危险化学品污染环境防治办法》，危险化学品的生产、储存、使用单位转产、停产、停业或者解散的，应按照国家有关环境保护标准和规范，对厂区的（）进行检测。
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
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有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是（）
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化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是（）
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由自然界筛选特定微生物的方法和通过物理、化学方法进行人工诱变生产新微生物的方法有可能被授予专利权。
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关于《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》描述错误的是（）
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专利局依职权可对专利申请文件中文字和符号明显错误进行修改。
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仿制药主要是针对已过专利保护期的药品和专利本身存在漏洞的药品，其价格较低。
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已知中药提取物在制备药品中的新用途，可以通过哪项专利进行保护（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
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药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（） A. 中成药 B. 化学原料药 C. 血液制品 D. 医院制剂
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依据《生产经营单位安全培训规定》,危险化学品生产经营单位必须对新上岗的 ()、 ()、 ()、 ()、 ()等进行强制性安全培训,保证其具备本岗位安全操作、自救互救以及应急处置所需的知识和技能后,方能安排上岗作业。
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
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化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
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2012版《国家基本药物》目录中化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共（)个品种;中成药主要依据功能分类，共203个品种。
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19、（)年版国家基本药物目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中，化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种。
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