关于生活饮用水菌落计数不同稀释度的选择及报告方法叙述错误的是（）
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细菌菌落计数时，如果两稀释度菌落数都大于300，以低倍计数；如两稀释度菌落数都小于30，则以高倍计数。
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对于不同稀释度平均菌落数的确认，哪种报告是错误的（）
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稀释平板测数时，细菌，放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在（）个的稀释度进行计数。
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按照我国生活饮用水现行标准（GB／T5750.12-2006）的规定，计算每毫升自来水中细菌总数，通常选择平均菌落数在什么范围的稀释度（）。
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食品菌落总数检验结果中，若10-1、10-2、10-3三个稀释度的平均菌落数分别是：多不计数、172、20，应报告（）
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菌落计数时，如两个稀释度平均菌落都在30－300之间，且两稀释度之比小于2，则以高稀释倍数计数。
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细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。
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细菌总数监测中，若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则细菌总数菌落计数应（）报告。
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平板计数法：平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上，经若干时间培养，形成一个肉眼可见的（）（菌落）（亦即一个菌落代表一个细胞），通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成（），并制成均匀的不同浓度稀释液，将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。
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根据培养目的不同，进行真菌培养时需选择不同的培养方法，即大培养和小培养。关于大培养菌落，错误的是（）
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计算每克固体样品的菌落总数，优先选择平均菌落数（）范围的稀释度进行计数。
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关于网织红细胞计数报告方法的叙述，错误的是（）
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细菌菌落计数求同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有1/3成片状菌落，其余菌落分布均匀，应该如何处理？（）
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按照我国生活饮用水现行标准（GB/T5750.12-2006）的规定，计算每ml自来水中细菌总数，通常选择平均菌落数在什么范围的稀释度（）
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稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
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霉菌、酵母菌计数的稀释度选择与菌落报告方式可参考国标的菌落计数检验方法。（)
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在平板菌落计数时，一般选择每个平板上长有（ ）个菌落的稀释度计算每毫升的含菌量较为合适。
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均小于30，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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VRBA平板计数范围：（），最低稀释度平板低于（）的记录具体菌落数;
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2、食品菌落总数测定时，若平板上菌落数均大于300，则对稀释度（）的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计。
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细菌菌落计数时，如果两稀释度菌落数都大于300，以低倍计数;如两稀释度菌落数都小于30，则以高倍计数。（)
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检查结果如各稀释度的平板均无菌落生长或仅最低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1时,应报告（）
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数（）
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