细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。
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细菌菌落计数时，如果两稀释度菌落数都大于300，以低倍计数；如两稀释度菌落数都小于30，则以高倍计数。
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稀释平板测数时，细菌，放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在（）个的稀释度进行计数。
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按照我国生活饮用水现行标准（GB／T5750.12-2006）的规定，计算每毫升自来水中细菌总数，通常选择平均菌落数在什么范围的稀释度（）。
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食品菌落总数检验结果中，若10-1、10-2、10-3三个稀释度的平均菌落数分别是：多不计数、172、20，应报告（）
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菌落计数时，如两个稀释度平均菌落都在30－300之间，且两稀释度之比小于2，则以高稀释倍数计数。
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细菌总数监测中，若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则细菌总数菌落计数应（）报告。
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平板计数法：平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上，经若干时间培养，形成一个肉眼可见的（）（菌落）（亦即一个菌落代表一个细胞），通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成（），并制成均匀的不同浓度稀释液，将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。
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细菌总数培养后，应立即进行细菌总数平皿菌落计数，如果计数必须暂缓进行，应将平皿存放于5～10℃冰箱内，且不超过24h。
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按照《GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定》进行测定时，样品稀释溶液必须使用灭菌（），一个样品分别在两个培养皿中各加入培养基大约15mL。
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计算每克固体样品的菌落总数，优先选择平均菌落数（）范围的稀释度进行计数。
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检测菌落总数时，检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过（）
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细菌菌落计数求同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有1/3成片状菌落，其余菌落分布均匀，应该如何处理？（）
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在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30-300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。
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按照我国生活饮用水现行标准（GB/T5750.12-2006）的规定，计算每ml自来水中细菌总数，通常选择平均菌落数在什么范围的稀释度（）
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稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均小于30，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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某水样稀释度为101、102、103的平均菌落数为27、11、5，则该细菌总数报告为
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2、食品菌落总数测定时，若平板上菌落数均大于300，则对稀释度（）的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计。
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若某紧肤水样品1/10稀释液和1/100稀释液的平均菌落数均为0，则细菌总数的结果报告为
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细菌菌落计数时，如果两稀释度菌落数都大于300，以低倍计数;如两稀释度菌落数都小于30，则以高倍计数。（)
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检查结果如各稀释度的平板均无菌落生长或仅最低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1时,应报告（）
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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关于生活饮用水菌落计数不同稀释度的选择及报告方法叙述错误的是（）
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细菌总数检测的样品稀释后菌落数范围应在（）之间
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