禁止进口下列兽药（）

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• 禁止在动物饮水中使用的兽药不包括（）。

  A . 巴比妥 B . 盐酸异丙嗪 C . 苯巴比妥钠 D . 盐酸沙拉沙星 E . 绒毛膜促性腺激素

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• 生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。

  A . 《兽药生产许可证》 B . 《兽药经营许可证》 C . 《动物防疫许可证》 D . 《动物防疫合格证》

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• 兽药生产企业禁止生产（）

  A . 人用药 B . 违禁类药物 C . 不合格类药 D . 假、劣兽药

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• 内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。

  A . 生产日期 B . 生产批号 C . 有效期 D . 包装数量

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• 禁止在蛋鸡产蛋期使用的兽药不包括（）。

  A . 四环素片 B . 吉他霉素片 C . 恩诺沙星片 D . 维生素B1片 E . 盐酸氯苯胍片

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• 禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定（）的兽药。

  A . 按药物添加剂管理 B . 按处方药管理 C . 按强制免疫用生物制品管理 D . 按非处方药管理

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• 《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为（）。

  A . A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的 B . B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品 C . C、经考查生产条件不符合规定的 D . D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的

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• 《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（）

  A . 禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位 B . ①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药 C . ①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药 D . ①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药 E . ①禁止将兽用原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药

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• 销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。

  A . 向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项 B . 向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项 C . 向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项 D . 向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项 E . 向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项

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• 不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。

  A . 国务院 B . 农业部 C . 省、自治区、直辖市兽医行政管理部门 D . 地方兽医行政管理部门

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• 进口兽药登记许可证的有效期为3年。

  A . 正确 B . 错误

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• 进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。

  A . A、1 B . B、2 C . C、5

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• 进口申报进口兽药，人畜共用兽药，报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。

  A . 正确 B . 错误

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• 下面几种说法（），是《兽药管理条例》第四十一条禁止性规定

  A . 禁止在动物饮用水中添加激素类药品 B . ①禁止在饲料中添加禁用药品；②禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物 C . ①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品；②禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物；③禁止将人用药品用于动物 D . ①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品；②经批准可以在饲料中添加非常用药品 E . ①禁止在动物饮水中添加禁用药品；②禁止将原料药直接添加到动物饮水中饲喂动物；③禁止将人用药品直接用于动物医疗

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• 某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。

  A . 进口药品通关单 B . 进口兽药通关单 C . 进口药品通关单和进口兽药通关单 D . 进口药品通关单或进口兽药通关单

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• 禁止兽药经营企业经营（）和假、劣兽药。

  A . 化学药品 B . 人用药品 C . 抗生素 D . 中药

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• 在无公害生猪饲养过程中，禁止使用哪些兽药？

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• 禁止兽药经营企业经营（）。

  A . 假药 B . 国务院行政主管部门规定的禁用药品 C . 劣药 D . 人用药品

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• 禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。

  A . 直接使用由兽药GMP企业生产的兽药 B . 直接使用有批准文号的兽药 C . 将兽药制成兽药预混剂即可使用 D . 必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂

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• 下列哪些兽药属于禁止饲料和动物饮水中添加的药物的是？（）

  A . A、兽用庆大霉素 B . B、己烯雌酚 C . C、磺胺 D . D、兽用青霉素

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• 禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人

  A . A、原料药拆零 B . B、有休药期的兽药 C . C、中兽药

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• 禁止（）兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药批准证明文件。

  A . A、买卖 B . B、出租 C . C、出借 D . D、使用

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• 不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。

  A.买卖 B.出租 C.出借 D.包括A、B、C E.批准获得

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• CCTV－4“国际频道”曾报道，广东出入境检疫部门连续两次从美国进口冻猪肾和加拿大进口冻猪肉中检测出兽药残留物——莱克多巴胺。这种兽药对人体细胞的毒性大小可以采用的检测技术是（）

  A．组织培养技术 B．细胞融合技术 C．动物细胞培养 D．基因拼接技术

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